跳过主要内容

伊丽莎白·贝克(Elizabeth Baker)

监管政策总监

伊丽莎白·贝克(Elizabeth Baker)和培训。贝克女士及其团队通过将产品测试从使用非人类动物(如狗,猫,猫,兔子,老鼠和猴子)转移到现代,人类特异性方法的方法,从而使监管安全和效力测试现代化,以实现现代化。人类是因为他们利用人类细胞,组织,过程和数据。

贝克女士制定战略,建立关系,并领导与科学家,决策者和其他专业人员的合作。作为有执照的律师,贝克女士的许多努力都致力于通过更改政策和实践来支持科学创新,这些政策和实践是使用人类特定测试方法的障碍。

贝克女士领导医师委员会的工作,以改变需要或推荐动物实验的机构法规和指导。她还率先努力确保机构为将人类特异性方法整合到监管决策中提供可用的途径。

自2017年以来,贝克女士领导了非临床创新和患者安全计划(NIPSI),这是一群药物开发利益相关者,包括联邦机构,制药公司,学术界,技术公司以及患者,研究和卫生组织 -为了提高非临床药物测试的人类相关性,以加快使用动物测试较少开发的更安全,更有效,更便宜的药物的可用性。

2018年,贝克女士在加利福尼亚州的一支小型但有效的团队中游说通过了无残酷的化妆品法案,这标志着如果对动物测试了最终的化妆品或其成分,则第一份限制了化妆品出售的州法律。

贝克女士经常在国内和国际科学和法律会议上展示。她撰写了许多科学博客,监管请愿书,监管评论,专栏和手稿,包括出版物今天的药物发现,,,,Altex,,,,监管毒理学和药理学,,,,Atla,,,,小山,,,,统计,食品和药物法院政策论坛,北卡罗来纳州中央大学法学生物技术与药品法审查学院以及医师委员会的良好的科学摘要关于FDA政策和基于人类的创新药物发展科学。

贝克女士是加利福尼亚律师协会,美国细胞和计算毒理学学会,毒理学学会,欧洲动物测试替代协会和肠胃外药协会的成员。

贝克女士从加利福尼亚西部法学院毕业,在卫生法和政策集中获得荣誉,并因其在FDA法律,生物伦理学,动物法以及法律研究和写作方面的工作而获得了美国法学奖。